ПГТ — выбор эмбриона без патологии!
Подготовка к беременности. Диагностика генетических причин бесплодия
Исследования, которые помогут при создании семьи
Преимплантационное генетическое тестирование
Повышение эффективности репродуктивных технологий
Пренатальная диагностика и выявление причин невынашивания
Определение генетических нарушений на ранних сроках беременности
- Наши генетические тесты позволяют увеличить шансы на успешное зачатие и повысить результативность вспомогательных репродуктивных технологий.
- С помощью данных исследований можно оценить и минимизировать риск рождения ребенка с хромосомной патологией и наследственными заболеваниями.
- Помогаем реализовать мечту Ваших пациентов стать родителями.
Более 1000 генетических тестов доступно в лаборатории «Геномед»
Только валидированные технологии
14 лет опыта в молекулярной цитогенетике
Более 10 000 генетических исследований ежемесячно
Использование искусcтвенного интеллекта
База знаний и новейшие публикации
Всегда на связи с партнерами и специалистами
35 специалистов, в том числе кандидаты и доктора медицинских наук
Преимплантационное генетическое тестирование
Пренатальные тесты и невынашивание беременности
Носительство наследственных заболеваний и бесплодие
Наши эксперты
Коростелев Сергей
Анатольевич
Руководитель проекта ГЕНОМЕД,
врач-генетик, д.м.н., профессор
Канивец Илья
Вячеславович
Руководитель направления «Генетика»,
врач-генетик, к.м.н.
Киевская Юлия
Кирилловна
Руководитель направления
«Пренатальная диагностика», врач-генетик,
акушер-гинеколог
Яманди Татьяна
Анатольевна
Врач-генетик,
к.м.н.
Щерба Мария
Сергеевна
Врач-генетик
Лищук Анастасия
Александровна
Ведущий менеджер по работе с ключевыми клиентами направления ПГТ
Какую информацию дают результаты преимплантационного генетического тестирования (ПГТ)?
Для многих пар процедура ЭКО заканчивается неутешительно уже на первых неделях беременности. За одной попыткой следует другая.
Основной причиной неудачной имплантации является хромосомная патология эмбриона. От 50 до 95% всех эмбрионов, полученных в цикле ЭКО, могут иметь хромосомный дисбаланс. Точное определение всех видов патологии повышает шанс на удачную беременность.
Лаборатория «Геномед» — лидер в области генетического тестирования в России предлагает широкий спектр исследований в области репродуктологии!
ПГТ — современный медицинский тест, который направлен на определение количества хромосом у эмбриона до его переноса в полость матки, что позволяет в последующем родить здорового ребенка.
69,1%
Вероятность
наступления беременности после ПГТ
Какие хромосомы
исследуются
46
6
Все виды хромосомного дисбаланса
Приоритизация и контроль качества эмбрионов
100%
Показания к ПГТ:
- Возраст женщины более 35 лет.
- Самопроизвольные выкидыши.
- Неразвивающиеся беременности.
- Возраст мужчины более 40 лет.
- Плохие показатели качества спермы.
- Рождение ребенка с хромосомными аномалиями ранее.
- Носительство родителями хромосомных аномалий.
- Две и более неудач при ЭКО.
Частота хромосомной патологии у эмбриона зависит от возраста матери
Преимущества
преимплантационного генетического тестирования эмбрионов методом NGS
- Позволяет проанализировать все хромосомы эмбриона и получить результат с высокой точностью.
- Снижает риск рождения ребенка с хромосомной патологией (например, с синдромом Дауна).
- Cнижает риск самопроизвольных выкидышей.
- Cнижает риск невынашивания беременности.
Перенос эмбриона без хромосомных аномалий существенно увеличивает шансы на его имплантацию и рождение здорового ребенка!
References: Yang Z, Liu J, Collins GS, Salem SA, Liu X, et al. (2012)
Selection of single blastocysts for fresh transfer via standard morphology assessment alone and with array CGH for good prognosis patients: results from a randomised pilot study. Mol Cytogenet 5: 24.
Как проводится ПГТ:
Биопсия эмбрионов
в ЭКО-клинике
На пятый день эмбрионального развития из оболочки эмбриона забирают 5–6 клеток для тестирования. Процедура абсолютно безопасна для зародыша.
Передача образцов в лабораторию «Геномед»
Транспортировка в лабораторию осуществляется курьером или любым другим способом с соблюдением требований по забору и транспортировке биоматериалов.
Выделение ДНК
В лаборатории «Геномед» из полученных образцов выделяют ДНК, ее амплифицируют и секвенируют.
Биоинформатический
анализ
Полногеномный анализ числа копий хромосом с использованием современных алгоритмов.
Интерпретация
результатов
Врачи-генетики лаборатории «Геномед» оценивают полученные данные и дают рекомендации по дальнейшему переносу эмбриона.
Перенос эмбриона в матку
в клинике ЭКО
Переносится один эуплоидный эмбрион, что повышает вероятность успешного вынашивания беременности и рождения здорового ребенка.