ПГТ — выбор эмбриона без патологии!

Подготовка к беременности. Диагностика генетических причин бесплодия

Исследования, которые помогут при создании семьи
 

Преимплантационное генетическое тестирование

Повышение эффективности репродуктивных технологий
 

Пренатальная диагностика и выявление причин невынашивания

Определение генетических нарушений на ранних сроках беременности
 

Более 1000 генетических тестов доступно в лаборатории «Геномед»

Только валидированные технологии

14 лет опыта в молекулярной цитогенетике

Более 10 000 генетических исследований ежемесячно

Использование искусcтвенного интеллекта

База знаний и новейшие публикации

Всегда на связи с партнерами и специалистами

35 специалистов, в том числе кандидаты и доктора медицинских наук

Преимплантационное генетическое тестирование

PGT-A

Преимплантационная генетическая диагностика хромосомных нарушений

PGT-Premium

Преимплантационная генетическая диагностика хромосомных нарушений c высоким разрешением

PGT-SNP

Преимплантационная генетическая диагностика хромосомных нарушений на SNP-микроматрицах

niPGT

Преимплантационная генетическая диагностика хромосомных нарушений по анализу культуральной среды

PGT-M

Диагностика моногенных заболеваний и анализ наследуемых генетических вариантов у эмбриона

ERT

Исследование рецептивности эндометрия — периода готовности к имплантации

Пренатальные тесты и невынашивание беременности

НИПТ

Позволяет определить риски хромосомных патологий плода по образцу крови матери

Пренатальный ХМА

Диагностика хромосомной патологии плода с высоким разрешением

«Оптима»

Исследование хромосомных патологий в плодном материале

Наши эксперты

В лаборатории «Геномед» работают специалисты с многолетним опытом диагностики хромосомных патологий. Анализ результатов исследований проводят только врачи-генетики.

Коростелев Сергей
Анатольевич

Руководитель проекта ГЕНОМЕД,
врач-генетик, д.м.н., профессор

Канивец Илья
Вячеславович

Руководитель направления «Генетика»,
врач-генетик, к.м.н.

Киевская Юлия
Кирилловна

Руководитель направления
«Пренатальная диагностика», врач-генетик,
акушер-гинеколог

1229_oooo.plus

Яманди Татьяна
Анатольевна

Врач-генетик,
к.м.н.

1003_oooo.plus

Щерба Мария
Сергеевна

Врач-генетик

lishukNew

Лищук Анастасия
Александровна

Ведущий менеджер по работе с ключевыми клиентами направления ПГТ

Какую информацию дают результаты преимплантационного генетического тестирования (ПГТ)?

Для многих пар процедура ЭКО заканчивается неутешительно уже на первых неделях беременности. За одной попыткой следует другая.

Основной причиной неудачной имплантации является хромосомная патология эмбриона. От 50 до 95% всех эмбрионов, полученных в цикле ЭКО, могут иметь хромосомный дисбаланс. Точное определение всех видов патологии повышает шанс на удачную беременность.

Лаборатория «Геномед» — лидер в области генетического тестирования в России предлагает широкий спектр исследований в области репродуктологии!

ПГТ — современный медицинский тест, который направлен на определение количества хромосом у эмбриона до его переноса в полость матки, что позволяет в последующем родить здорового ребенка.

69,1%

Вероятность
наступления беременности после ПГТ

Какие хромосомы
исследуются

все
46

6

Все виды хромосомного дисбаланса

Приоритизация  и контроль качества эмбрионов

100%

Показания к ПГТ:

Частота хромосомной патологии у эмбриона зависит от возраста матери

diagr

Преимущества

преимплантационного генетического тестирования эмбрионов методом NGS

Перенос эмбриона без хромосомных аномалий существенно увеличивает шансы на его имплантацию и рождение здорового ребенка!

References: Yang Z, Liu J, Collins GS, Salem SA, Liu X, et al. (2012)
Selection of single blastocysts for fresh transfer via standard morphology assessment alone and with array CGH for good prognosis patients: results from a randomised pilot study. Mol Cytogenet 5: 24.

Как проводится ПГТ:

Биопсия эмбрионов
в ЭКО-клинике

На пятый день эмбрионального развития  из оболочки эмбриона забирают 5–6 клеток для тестирования. Процедура абсолютно безопасна для зародыша.

Передача образцов в лабораторию «Геномед»

Транспортировка в лабораторию осуществляется курьером или любым другим способом с соблюдением требований по забору и транспортировке биоматериалов.

Выделение ДНК

В лаборатории «Геномед» из полученных образцов выделяют ДНК, ее амплифицируют и секвенируют.

Биоинформатический
анализ

Полногеномный анализ числа копий хромосом с использованием современных алгоритмов.

Интерпретация
результатов

Врачи-генетики лаборатории «Геномед» оценивают полученные данные и дают рекомендации по дальнейшему переносу эмбриона.

Перенос эмбриона в матку
в клинике ЭКО

Переносится один эуплоидный эмбрион, что повышает вероятность успешного вынашивания беременности и рождения здорового ребенка.

Остались вопросы?
Позвоните по номеру горячей линии
8 (800) 333-45-38 или заполните форму!